Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Ensol EnTM Specimen Collection and Transport System

K-Nummer: K220908 · 2024-08-29

AntragstellerEnsol Biosciences, Inc.
Entscheidungsdatum2024-08-29
ProduktcodeJSM
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ensol EnTM Specimen Collection and Transport System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ensol Biosciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-29 under 510(k) number K220908. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ensol EnTM Specimen Collection and Transport System?

Ensol EnTM Specimen Collection and Transport System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-29. The listed applicant is Ensol Biosciences, Inc.. The 510(k) number is K220908.

When did Ensol EnTM Specimen Collection and Transport System receive FDA 510(k) clearance?

Ensol EnTM Specimen Collection and Transport System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-29, under 510(k) number K220908.

Who is the listed applicant for Ensol EnTM Specimen Collection and Transport System?

The FDA 510(k) record lists Ensol Biosciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ensol EnTM Specimen Collection and Transport System?

The FDA product code for Ensol EnTM Specimen Collection and Transport System is JSM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: JSM)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K242976Medizinische Fäkaltranswab-Liquid Cary Blair Medium Sammlungs- und Transportvorrichtung für medizinische DrahtMedical Wire & Equipment Company (Bath), Ltd.K250205Babio® Virus Transport Kit (Non-inactivating)Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd.K242576AllTest Viral Transport MediumHangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.K232565UriSponge™Copan Italia SpaK240235OmniTrans Transport SystemShenzhen Dakewe Bio-Engineering Co., Ltd.K233534Viral Transport MediumHardy Diagnostics

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑