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FDA 510(k)

NuFACE Mini Plus

K-Nummer: K201680 · 2021-02-19

AntragstellerCarole Cole Company
Entscheidungsdatum2021-02-19
ProduktcodeNFO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NuFACE Mini Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carole Cole Company. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-19 under 510(k) number K201680. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NuFACE Mini Plus?

NuFACE Mini Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-19. The listed applicant is Carole Cole Company. The 510(k) number is K201680.

When did NuFACE Mini Plus receive FDA 510(k) clearance?

NuFACE Mini Plus received FDA 510(k) clearance on 2021-02-19, under 510(k) number K201680.

Who is the listed applicant for NuFACE Mini Plus?

The FDA 510(k) record lists Carole Cole Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuFACE Mini Plus?

The FDA product code for NuFACE Mini Plus is NFO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: NFO)

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Offizielle Quelle

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