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FDA 510(k)

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)

K-Nummer: K201761 · 2021-07-30

Entscheidungsdatum2021-07-30
ProduktcodeQLG
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30 under 510(k) number K201761. The device is classified under product code QLG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K201761.

When did FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) receive FDA 510(k) clearance?

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) received FDA 510(k) clearance on 2021-07-30, under 510(k) number K201761.

Who is the listed applicant for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?

The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?

The FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is QLG.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Abbott Diabetes Care, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QLG)

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Offizielle Quelle

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