FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)
K-Nummer: K210943 · 2021-11-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?
FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K210943.
When did FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) receive FDA 510(k) clearance?
FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22, under 510(k) number K210943.
Who is the listed applicant for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?
The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?
The FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is QLG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Abbott Diabetes Care, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QLG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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