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FDA 510(k)

Oculus-SA Lumbar Cage System

K-Nummer: K202190 · 2020-10-02

AntragstellerNeurostructures
Entscheidungsdatum2020-10-02
ProduktcodeOVD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Oculus-SA Lumbar Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurostructures. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02 under 510(k) number K202190. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Oculus-SA Lumbar Cage System?

Oculus-SA Lumbar Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02. The listed applicant is Neurostructures. The 510(k) number is K202190.

When did Oculus-SA Lumbar Cage System receive FDA 510(k) clearance?

Oculus-SA Lumbar Cage System received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02, under 510(k) number K202190.

Who is the listed applicant for Oculus-SA Lumbar Cage System?

The FDA 510(k) record lists Neurostructures as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oculus-SA Lumbar Cage System?

The FDA product code for Oculus-SA Lumbar Cage System is OVD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: OVD)

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Offizielle Quelle

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