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FDA 510(k)

EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems

K-Nummer: K202216 · 2020-09-02

AntragstellerPhilips Ultrasound, Inc.
Entscheidungsdatum2020-09-02
ProduktcodeIYN
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02 under 510(k) number K202216. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems?

EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. The 510(k) number is K202216.

When did EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems receive FDA 510(k) clearance?

EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02, under 510(k) number K202216.

Who is the listed applicant for EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems?

The FDA 510(k) record lists Philips Ultrasound, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems?

The FDA product code for EPIQ Series Diagnostic Ultrasound Systems is IYN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Philips Ultrasound, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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