Locking device
K-Nummer: K202237 · 2020-12-23
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Locking device?
Locking device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K202237.
When did Locking device receive FDA 510(k) clearance?
Locking device received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23, under 510(k) number K202237.
Who is the listed applicant for Locking device?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Locking device?
The FDA product code for Locking device is ODC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: ODC)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige