Insignis Subcutaneous Needle Sets
K-Nummer: K202279 · 2021-08-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Insignis Subcutaneous Needle Sets?
Insignis Subcutaneous Needle Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13. The listed applicant is Innovative Health Sciences, LLC. The 510(k) number is K202279.
When did Insignis Subcutaneous Needle Sets receive FDA 510(k) clearance?
Insignis Subcutaneous Needle Sets received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13, under 510(k) number K202279.
Who is the listed applicant for Insignis Subcutaneous Needle Sets?
The FDA 510(k) record lists Innovative Health Sciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Insignis Subcutaneous Needle Sets?
The FDA product code for Insignis Subcutaneous Needle Sets is FPA.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Innovative Health Sciences, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FPA)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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