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FDA 510(k)

Procedure face mask (Model: KKF-2A)

K-Nummer: K202314 · 2021-01-13

AntragstellerHan Zhaoqing Sporting Goods Company Limited
Entscheidungsdatum2021-01-13
ProduktcodeFXX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Procedure face mask (Model: KKF-2A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Han Zhaoqing Sporting Goods Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-13 under 510(k) number K202314. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Procedure face mask (Model: KKF-2A)?

Procedure face mask (Model: KKF-2A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-13. The listed applicant is Han Zhaoqing Sporting Goods Company Limited. The 510(k) number is K202314.

When did Procedure face mask (Model: KKF-2A) receive FDA 510(k) clearance?

Procedure face mask (Model: KKF-2A) received FDA 510(k) clearance on 2021-01-13, under 510(k) number K202314.

Who is the listed applicant for Procedure face mask (Model: KKF-2A)?

The FDA 510(k) record lists Han Zhaoqing Sporting Goods Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Procedure face mask (Model: KKF-2A)?

The FDA product code for Procedure face mask (Model: KKF-2A) is FXX.

Zugehörige klinische Studien

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K202316Medical mask (Model: KKF-1A)

Verwandte Geräte (Code: FXX)

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Offizielle Quelle

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