ThermaCor 1200 Disposable Sets for the ThermaCor 1200 Rapid Thermal Infusion System
K-Nummer: K202461 · 2022-08-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ThermaCor 1200 Disposable Sets for the ThermaCor 1200 Rapid Thermal Infusion System?
ThermaCor 1200 Disposable Sets for the ThermaCor 1200 Rapid Thermal Infusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12. The listed applicant is Smisson-Cartledge Biomedical, LLC. The 510(k) number is K202461.
When did ThermaCor 1200 Disposable Sets for the ThermaCor 1200 Rapid Thermal Infusion System receive FDA 510(k) clearance?
ThermaCor 1200 Disposable Sets for the ThermaCor 1200 Rapid Thermal Infusion System received FDA 510(k) clearance on 2022-08-12, under 510(k) number K202461.
Who is the listed applicant for ThermaCor 1200 Disposable Sets for the ThermaCor 1200 Rapid Thermal Infusion System?
The FDA 510(k) record lists Smisson-Cartledge Biomedical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ThermaCor 1200 Disposable Sets for the ThermaCor 1200 Rapid Thermal Infusion System?
The FDA product code for ThermaCor 1200 Disposable Sets for the ThermaCor 1200 Rapid Thermal Infusion System is LGZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LGZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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