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FDA 510(k)

Avid CT2

K-Nummer: K202490 · 2020-11-16

AntragstellerVision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare
Entscheidungsdatum2020-11-16
ProduktcodeIPF
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Avid CT2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-16 under 510(k) number K202490. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Avid CT2?

Avid CT2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-16. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. The 510(k) number is K202490.

When did Avid CT2 receive FDA 510(k) clearance?

Avid CT2 received FDA 510(k) clearance on 2020-11-16, under 510(k) number K202490.

Who is the listed applicant for Avid CT2?

The FDA 510(k) record lists Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avid CT2?

The FDA product code for Avid CT2 is IPF.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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