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FDA 510(k)

Cannulated Power Driver Attachment

K-Nummer: K202528 · 2020-10-26

AntragstellerK2m, Inc.
Entscheidungsdatum2020-10-26
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cannulated Power Driver Attachment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K2m, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-26 under 510(k) number K202528. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cannulated Power Driver Attachment?

Cannulated Power Driver Attachment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-26. The listed applicant is K2m, Inc.. The 510(k) number is K202528.

When did Cannulated Power Driver Attachment receive FDA 510(k) clearance?

Cannulated Power Driver Attachment received FDA 510(k) clearance on 2020-10-26, under 510(k) number K202528.

Who is the listed applicant for Cannulated Power Driver Attachment?

The FDA 510(k) record lists K2m, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cannulated Power Driver Attachment?

The FDA product code for Cannulated Power Driver Attachment is NKB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit K2m, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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