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FDA 510(k)

CAPRI Corpectomy Cage System

K-Nummer: K211320 · 2022-02-24

AntragstellerK2m, Inc.
Entscheidungsdatum2022-02-24
ProduktcodePLR
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CAPRI Corpectomy Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K2m, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24 under 510(k) number K211320. The device is classified under product code PLR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CAPRI Corpectomy Cage System?

CAPRI Corpectomy Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24. The listed applicant is K2m, Inc.. The 510(k) number is K211320.

When did CAPRI Corpectomy Cage System receive FDA 510(k) clearance?

CAPRI Corpectomy Cage System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-24, under 510(k) number K211320.

Who is the listed applicant for CAPRI Corpectomy Cage System?

The FDA 510(k) record lists K2m, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAPRI Corpectomy Cage System?

The FDA product code for CAPRI Corpectomy Cage System is PLR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit K2m, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PLR)

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Offizielle Quelle

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