MOJAVE Expandable Interbody System — FDA 510(k) K193203

Produktübersicht

MOJAVE Expandable Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K2m, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-18 under 510(k) number K193203. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MOJAVE Expandable Interbody System?

MOJAVE Expandable Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-18. The listed applicant is K2m, Inc.. The 510(k) number is K193203.

When did MOJAVE Expandable Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

MOJAVE Expandable Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2020-02-18, under 510(k) number K193203.

Who is the listed applicant for MOJAVE Expandable Interbody System?

The FDA 510(k) record lists K2m, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOJAVE Expandable Interbody System?

The FDA product code for MOJAVE Expandable Interbody System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit K2m, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.