EliA Rib-P
K-Nummer: K202540 · 2021-09-13
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EliA Rib-P?
EliA Rib-P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13. The listed applicant is Phadia AB. The 510(k) number is K202540.
When did EliA Rib-P receive FDA 510(k) clearance?
EliA Rib-P received FDA 510(k) clearance on 2021-09-13, under 510(k) number K202540.
Who is the listed applicant for EliA Rib-P?
The FDA 510(k) record lists Phadia AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EliA Rib-P?
The FDA product code for EliA Rib-P is MQA.
Weitere Einträge mit Phadia AB als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige