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FDA 510(k)

LVivo Seamless

K-Nummer: K202546 · 2020-09-29

AntragstellerDia Imaging Analysis, Ltd.
Entscheidungsdatum2020-09-29
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LVivo Seamless is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dia Imaging Analysis, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-29 under 510(k) number K202546. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LVivo Seamless?

LVivo Seamless is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-29. The listed applicant is Dia Imaging Analysis, Ltd.. The 510(k) number is K202546.

When did LVivo Seamless receive FDA 510(k) clearance?

LVivo Seamless received FDA 510(k) clearance on 2020-09-29, under 510(k) number K202546.

Who is the listed applicant for LVivo Seamless?

The FDA 510(k) record lists Dia Imaging Analysis, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LVivo Seamless?

The FDA product code for LVivo Seamless is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dia Imaging Analysis, Ltd. als Antragsteller

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K243862LVivo Software ApplicationK243331LVivo SeamlessK243235LVivo Software ApplicationK240553LVivo Software ApplicationK240769LVivo IQSK222970LVivo IQS

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Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

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