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FDA 510(k)

Quantum Workstation 12 Elite

K-Nummer: K202557 · 2020-10-02

AntragstellerSpectrum Medical , Ltd.
Entscheidungsdatum2020-10-02
ProduktcodeDRY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Quantum Workstation 12 Elite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02 under 510(k) number K202557. The device is classified under product code DRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Quantum Workstation 12 Elite?

Quantum Workstation 12 Elite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02. The listed applicant is Spectrum Medical , Ltd.. The 510(k) number is K202557.

When did Quantum Workstation 12 Elite receive FDA 510(k) clearance?

Quantum Workstation 12 Elite received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02, under 510(k) number K202557.

Who is the listed applicant for Quantum Workstation 12 Elite?

The FDA 510(k) record lists Spectrum Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantum Workstation 12 Elite?

The FDA product code for Quantum Workstation 12 Elite is DRY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Spectrum Medical , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DRY)

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Offizielle Quelle

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