Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Medical Surgical Mask-Model MP002-5, MP002-6

K-Nummer: K202577 · 2021-01-11

Entscheidungsdatum2021-01-11
ProduktcodeFXX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medical Surgical Mask-Model MP002-5, MP002-6 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangmen Sure&Me Medical Product Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-11 under 510(k) number K202577. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medical Surgical Mask-Model MP002-5, MP002-6?

Medical Surgical Mask-Model MP002-5, MP002-6 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-11. The listed applicant is Jiangmen Sure&Me Medical Product Co., Ltd.. The 510(k) number is K202577.

When did Medical Surgical Mask-Model MP002-5, MP002-6 receive FDA 510(k) clearance?

Medical Surgical Mask-Model MP002-5, MP002-6 received FDA 510(k) clearance on 2021-01-11, under 510(k) number K202577.

Who is the listed applicant for Medical Surgical Mask-Model MP002-5, MP002-6?

The FDA 510(k) record lists Jiangmen Sure&Me Medical Product Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical Surgical Mask-Model MP002-5, MP002-6?

The FDA product code for Medical Surgical Mask-Model MP002-5, MP002-6 is FXX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: FXX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑