Temp Pal
K-Nummer: K202603 · 2021-07-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Temp Pal?
Temp Pal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22. The listed applicant is Iweecare Co., Ltd.. The 510(k) number is K202603.
When did Temp Pal receive FDA 510(k) clearance?
Temp Pal received FDA 510(k) clearance on 2021-07-22, under 510(k) number K202603.
Who is the listed applicant for Temp Pal?
The FDA 510(k) record lists Iweecare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Temp Pal?
The FDA product code for Temp Pal is FLL.
Weitere Einträge mit Iweecare Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FLL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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