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FDA 510(k)

Pain Therapy Device

K-Nummer: K202638 · 2021-07-15

AntragstellerGuangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-07-15
ProduktcodeNGX
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pain Therapy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-15 under 510(k) number K202638. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pain Therapy Device?

Pain Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-15. The listed applicant is Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd.. The 510(k) number is K202638.

When did Pain Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?

Pain Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2021-07-15, under 510(k) number K202638.

Who is the listed applicant for Pain Therapy Device?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pain Therapy Device?

The FDA product code for Pain Therapy Device is NGX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Guangzhou Xinbo Electronic Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NGX)

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K253790High Intensity Focused Electromagnetic Stimulation Device (FE60)Beijing Winkonlaser Technology LimitedK253926DiacoreShenB Co., Ltd.K253636Zionic Pro Max (EMS)Termosalud S.L.K253408CoolToneZimmer Medizinsysteme GmbHK252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K253478Motive™ Muscle Stimulator for Lower Back (OT01-1003)Motive Health, Inc.

Offizielle Quelle

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