Eon Aligner
K-Nummer: K202685 · 2020-09-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Eon Aligner?
Eon Aligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-28. The listed applicant is Eon Dental Jordan, LLC. The 510(k) number is K202685.
When did Eon Aligner receive FDA 510(k) clearance?
Eon Aligner received FDA 510(k) clearance on 2020-09-28, under 510(k) number K202685.
Who is the listed applicant for Eon Aligner?
The FDA 510(k) record lists Eon Dental Jordan, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Eon Aligner?
The FDA product code for Eon Aligner is NXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NXC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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