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FDA 510(k)

Klassic Knee System Tibial Inserts, PS-Max

K-Nummer: K202740 · 2020-10-09

AntragstellerTotal Joint Orthopedics, Inc.
Entscheidungsdatum2020-10-09
ProduktcodeJWH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Klassic Knee System Tibial Inserts, PS-Max is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Total Joint Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09 under 510(k) number K202740. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Klassic Knee System Tibial Inserts, PS-Max?

Klassic Knee System Tibial Inserts, PS-Max is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09. The listed applicant is Total Joint Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K202740.

When did Klassic Knee System Tibial Inserts, PS-Max receive FDA 510(k) clearance?

Klassic Knee System Tibial Inserts, PS-Max received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09, under 510(k) number K202740.

Who is the listed applicant for Klassic Knee System Tibial Inserts, PS-Max?

The FDA 510(k) record lists Total Joint Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Klassic Knee System Tibial Inserts, PS-Max?

The FDA product code for Klassic Knee System Tibial Inserts, PS-Max is JWH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Total Joint Orthopedics, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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