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FDA 510(k)

Ventway Sparrow

K-Nummer: K202970 · 2021-01-29

AntragstellerInovytech Medical Solutions , Ltd.
Entscheidungsdatum2021-01-29
ProduktcodeCBK
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ventway Sparrow is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inovytech Medical Solutions , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29 under 510(k) number K202970. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ventway Sparrow?

Ventway Sparrow is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29. The listed applicant is Inovytech Medical Solutions , Ltd.. The 510(k) number is K202970.

When did Ventway Sparrow receive FDA 510(k) clearance?

Ventway Sparrow received FDA 510(k) clearance on 2021-01-29, under 510(k) number K202970.

Who is the listed applicant for Ventway Sparrow?

The FDA 510(k) record lists Inovytech Medical Solutions , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventway Sparrow?

The FDA product code for Ventway Sparrow is CBK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: CBK)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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