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FDA 510(k)

Veuron-Brain-mN1

K-Nummer: K203279 · 2022-07-12

AntragstellerHeuron Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-07-12
ProduktcodeLNH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Veuron-Brain-mN1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Heuron Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-12 under 510(k) number K203279. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Veuron-Brain-mN1?

Veuron-Brain-mN1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-12. The listed applicant is Heuron Co., Ltd.. The 510(k) number is K203279.

When did Veuron-Brain-mN1 receive FDA 510(k) clearance?

Veuron-Brain-mN1 received FDA 510(k) clearance on 2022-07-12, under 510(k) number K203279.

Who is the listed applicant for Veuron-Brain-mN1?

The FDA 510(k) record lists Heuron Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Veuron-Brain-mN1?

The FDA product code for Veuron-Brain-mN1 is LNH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Heuron Co., Ltd. als Antragsteller

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K233247Heuron ICHK231642Veuron-Brain-pAb3K213801Veuron-Brain-pAb2K203142Veuron-Brain-pAb

Verwandte Geräte (Code: LNH)

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Offizielle Quelle

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