Longeviti ClearFit Cranial Implant
K-Nummer: K203349 · 2020-12-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Longeviti ClearFit Cranial Implant?
Longeviti ClearFit Cranial Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-16. The listed applicant is Longeviti Neuro Solutions, LLC. The 510(k) number is K203349.
When did Longeviti ClearFit Cranial Implant receive FDA 510(k) clearance?
Longeviti ClearFit Cranial Implant received FDA 510(k) clearance on 2020-12-16, under 510(k) number K203349.
Who is the listed applicant for Longeviti ClearFit Cranial Implant?
The FDA 510(k) record lists Longeviti Neuro Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Longeviti ClearFit Cranial Implant?
The FDA product code for Longeviti ClearFit Cranial Implant is GXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Longeviti Neuro Solutions, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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