Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology)

K-Nummer: K203374 · 2021-02-05

AntragstellerDe Götzen S.R.L.
Entscheidungsdatum2021-02-05
ProduktcodeMUH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is De Götzen S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05 under 510(k) number K203374. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology)?

X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05. The listed applicant is De Götzen S.R.L.. The 510(k) number is K203374.

When did X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) receive FDA 510(k) clearance?

X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) received FDA 510(k) clearance on 2021-02-05, under 510(k) number K203374.

Who is the listed applicant for X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology)?

The FDA 510(k) record lists De Götzen S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology)?

The FDA product code for X-MIND prime (under trade mark Acteon), I-MAX (under trade mark Owandy Radiology) is MUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit De Götzen S.R.L. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MUH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑