Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/61, Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/62
K-Nummer: K203383 · 2020-12-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/61, Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/62?
Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/61, Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/62 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-15. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven. The 510(k) number is K203383.
When did Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/61, Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/62 receive FDA 510(k) clearance?
Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/61, Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/62 received FDA 510(k) clearance on 2020-12-15, under 510(k) number K203383.
Who is the listed applicant for Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/61, Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/62?
The FDA 510(k) record lists Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/61, Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/62?
The FDA product code for Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/61, Philips Avent Double electric breast pump Advanced SCF394/62 is HGX.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Philips Consumer Lifestyle - Innovation Site Eindhoven als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HGX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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