Nihon Kohden Life Scope G5 Bedside Monitoring System, Nihon Kohden Life Scope G7 Bedside Monitoring System
K-Nummer: K203435 · 2021-07-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Nihon Kohden Life Scope G5 Bedside Monitoring System, Nihon Kohden Life Scope G7 Bedside Monitoring System?
Nihon Kohden Life Scope G5 Bedside Monitoring System, Nihon Kohden Life Scope G7 Bedside Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-16. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K203435.
When did Nihon Kohden Life Scope G5 Bedside Monitoring System, Nihon Kohden Life Scope G7 Bedside Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
Nihon Kohden Life Scope G5 Bedside Monitoring System, Nihon Kohden Life Scope G7 Bedside Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-16, under 510(k) number K203435.
Who is the listed applicant for Nihon Kohden Life Scope G5 Bedside Monitoring System, Nihon Kohden Life Scope G7 Bedside Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nihon Kohden Life Scope G5 Bedside Monitoring System, Nihon Kohden Life Scope G7 Bedside Monitoring System?
The FDA product code for Nihon Kohden Life Scope G5 Bedside Monitoring System, Nihon Kohden Life Scope G7 Bedside Monitoring System is MHX.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Nihon Kohden Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MHX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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