Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Panthera Occlusal Appliance

K-Nummer: K203596 · 2021-04-20

Entscheidungsdatum2021-04-20
ProduktcodeMQC
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Panthera Occlusal Appliance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Panthera Dental, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-20 under 510(k) number K203596. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Panthera Occlusal Appliance?

Panthera Occlusal Appliance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-20. The listed applicant is Panthera Dental, Inc.. The 510(k) number is K203596.

When did Panthera Occlusal Appliance receive FDA 510(k) clearance?

Panthera Occlusal Appliance received FDA 510(k) clearance on 2021-04-20, under 510(k) number K203596.

Who is the listed applicant for Panthera Occlusal Appliance?

The FDA 510(k) record lists Panthera Dental, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Panthera Occlusal Appliance?

The FDA product code for Panthera Occlusal Appliance is MQC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Panthera Dental, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MQC)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑