Numen Coil Embolization System; NumenFR Detachment System
K-Nummer: K203625 · 2021-09-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Numen Coil Embolization System; NumenFR Detachment System?
Numen Coil Embolization System; NumenFR Detachment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-01. The listed applicant is MicroPort NeuroTech (Shanghai) Co., Ltd.. The 510(k) number is K203625.
When did Numen Coil Embolization System; NumenFR Detachment System receive FDA 510(k) clearance?
Numen Coil Embolization System; NumenFR Detachment System received FDA 510(k) clearance on 2021-09-01, under 510(k) number K203625.
Who is the listed applicant for Numen Coil Embolization System; NumenFR Detachment System?
The FDA 510(k) record lists MicroPort NeuroTech (Shanghai) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Numen Coil Embolization System; NumenFR Detachment System?
The FDA product code for Numen Coil Embolization System; NumenFR Detachment System is HCG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit MicroPort NeuroTech (Shanghai) Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HCG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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