Enteral Extension Sets
K-Nummer: K203633 · 2021-08-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Enteral Extension Sets?
Enteral Extension Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19. The listed applicant is GBUK Group, Ltd.. The 510(k) number is K203633.
When did Enteral Extension Sets receive FDA 510(k) clearance?
Enteral Extension Sets received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19, under 510(k) number K203633.
Who is the listed applicant for Enteral Extension Sets?
The FDA 510(k) record lists GBUK Group, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Enteral Extension Sets?
The FDA product code for Enteral Extension Sets is PIF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GBUK Group, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PIF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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