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FDA 510(k)

TruAbutment DS, TruBase

K-Nummer: K203649 · 2021-09-15

AntragstellerTruabutment, Inc.
Entscheidungsdatum2021-09-15
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TruAbutment DS, TruBase is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Truabutment, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15 under 510(k) number K203649. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TruAbutment DS, TruBase?

TruAbutment DS, TruBase is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15. The listed applicant is Truabutment, Inc.. The 510(k) number is K203649.

When did TruAbutment DS, TruBase receive FDA 510(k) clearance?

TruAbutment DS, TruBase received FDA 510(k) clearance on 2021-09-15, under 510(k) number K203649.

Who is the listed applicant for TruAbutment DS, TruBase?

The FDA 510(k) record lists Truabutment, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TruAbutment DS, TruBase?

The FDA product code for TruAbutment DS, TruBase is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Truabutment, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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