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FDA 510(k)

TruAbutment DS; TruBase

K-Nummer: K241485 · 2024-10-09

AntragstellerTruabutment, Inc.
Entscheidungsdatum2024-10-09
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TruAbutment DS; TruBase is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Truabutment, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09 under 510(k) number K241485. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TruAbutment DS; TruBase?

TruAbutment DS; TruBase is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09. The listed applicant is Truabutment, Inc.. The 510(k) number is K241485.

When did TruAbutment DS; TruBase receive FDA 510(k) clearance?

TruAbutment DS; TruBase received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09, under 510(k) number K241485.

Who is the listed applicant for TruAbutment DS; TruBase?

The FDA 510(k) record lists Truabutment, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TruAbutment DS; TruBase?

The FDA product code for TruAbutment DS; TruBase is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Truabutment, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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