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FDA 510(k)

Pristine Long-Term Hemodialysis Catheter

K-Nummer: K203767 · 2021-04-02

AntragstellerC B Bard, Inc.
Entscheidungsdatum2021-04-02
ProduktcodeMSD
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

Pristine Long-Term Hemodialysis Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C B Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02 under 510(k) number K203767. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pristine Long-Term Hemodialysis Catheter?

Pristine Long-Term Hemodialysis Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02. The listed applicant is C B Bard, Inc.. The 510(k) number is K203767.

When did Pristine Long-Term Hemodialysis Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Pristine Long-Term Hemodialysis Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02, under 510(k) number K203767.

Who is the listed applicant for Pristine Long-Term Hemodialysis Catheter?

The FDA 510(k) record lists C B Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pristine Long-Term Hemodialysis Catheter?

The FDA product code for Pristine Long-Term Hemodialysis Catheter is MSD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MSD)

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K241581Hemodialysis CatheterHaolang Medical USA CorporationK210461End CapMedical Components Inc (Medcomp)K203575GlidePath Retro Long-Term Hemodialysis CatheterC.R. Bard, Inc.K211410GlidePath 13F Long-Term Hemodialysis CatheterBard Peripheral Vascular, Inc.K202150GlidePath 7.5F Long-Term Dialysis CatheterC.R. Bard, Inc.K202176Symetrex LTHD Catheter, Symetrex LTHD Catheter with SideholesMedical Components, Inc. (dba MedComp)

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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