Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

End Cap

K-Nummer: K210461 · 2021-09-14

Entscheidungsdatum2021-09-14
ProduktcodeMSD
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

End Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Components Inc (Medcomp). It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14 under 510(k) number K210461. The device is classified under product code MSD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the End Cap?

End Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14. The listed applicant is Medical Components Inc (Medcomp). The 510(k) number is K210461.

When did End Cap receive FDA 510(k) clearance?

End Cap received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14, under 510(k) number K210461.

Who is the listed applicant for End Cap?

The FDA 510(k) record lists Medical Components Inc (Medcomp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for End Cap?

The FDA product code for End Cap is MSD.

Verwandte Geräte (Code: MSD)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑