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FDA 510(k)

VASOBand Vascular Compression Device

K-Nummer: K203803 · 2021-01-26

AntragstellerVasoinnovations, Inc.
Entscheidungsdatum2021-01-26
ProduktcodeDXC
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VASOBand Vascular Compression Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vasoinnovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26 under 510(k) number K203803. The device is classified under product code DXC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VASOBand Vascular Compression Device?

VASOBand Vascular Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26. The listed applicant is Vasoinnovations, Inc.. The 510(k) number is K203803.

When did VASOBand Vascular Compression Device receive FDA 510(k) clearance?

VASOBand Vascular Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26, under 510(k) number K203803.

Who is the listed applicant for VASOBand Vascular Compression Device?

The FDA 510(k) record lists Vasoinnovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VASOBand Vascular Compression Device?

The FDA product code for VASOBand Vascular Compression Device is DXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Vasoinnovations, Inc. als Antragsteller

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K190318VASOBand Vascular Compression Device

Verwandte Geräte (Code: DXC)

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Offizielle Quelle

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