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FDA 510(k)

American-Made Surgical Mask

K-Nummer: K210101 · 2022-01-26

AntragstellerArmbrust, Inc.
Entscheidungsdatum2022-01-26
ProduktcodeFXX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

American-Made Surgical Mask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Armbrust, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26 under 510(k) number K210101. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the American-Made Surgical Mask?

American-Made Surgical Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26. The listed applicant is Armbrust, Inc.. The 510(k) number is K210101.

When did American-Made Surgical Mask receive FDA 510(k) clearance?

American-Made Surgical Mask received FDA 510(k) clearance on 2022-01-26, under 510(k) number K210101.

Who is the listed applicant for American-Made Surgical Mask?

The FDA 510(k) record lists Armbrust, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for American-Made Surgical Mask?

The FDA product code for American-Made Surgical Mask is FXX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FXX)

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Offizielle Quelle

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