SpeedCath Compact Male
K-Nummer: K210250 · 2022-04-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SpeedCath Compact Male?
SpeedCath Compact Male is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26. The listed applicant is Coloplast. The 510(k) number is K210250.
When did SpeedCath Compact Male receive FDA 510(k) clearance?
SpeedCath Compact Male received FDA 510(k) clearance on 2022-04-26, under 510(k) number K210250.
Who is the listed applicant for SpeedCath Compact Male?
The FDA 510(k) record lists Coloplast as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SpeedCath Compact Male?
The FDA product code for SpeedCath Compact Male is EZD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Coloplast als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EZD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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