Self-Cath and Self-Cath Plus
K-Nummer: K221401 · 2022-12-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Self-Cath and Self-Cath Plus?
Self-Cath and Self-Cath Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-02. The listed applicant is Coloplast. The 510(k) number is K221401.
When did Self-Cath and Self-Cath Plus receive FDA 510(k) clearance?
Self-Cath and Self-Cath Plus received FDA 510(k) clearance on 2022-12-02, under 510(k) number K221401.
Who is the listed applicant for Self-Cath and Self-Cath Plus?
The FDA 510(k) record lists Coloplast as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Self-Cath and Self-Cath Plus?
The FDA product code for Self-Cath and Self-Cath Plus is EZD.
Weitere Einträge mit Coloplast als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EZD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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