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FDA 510(k)

Axis Spine Technologies ALIF

K-Nummer: K210590 · 2021-09-29

AntragstellerAxis Spine Technologies, Ltd.
Entscheidungsdatum2021-09-29
ProduktcodeOVD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Axis Spine Technologies ALIF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axis Spine Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29 under 510(k) number K210590. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Axis Spine Technologies ALIF?

Axis Spine Technologies ALIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29. The listed applicant is Axis Spine Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K210590.

When did Axis Spine Technologies ALIF receive FDA 510(k) clearance?

Axis Spine Technologies ALIF received FDA 510(k) clearance on 2021-09-29, under 510(k) number K210590.

Who is the listed applicant for Axis Spine Technologies ALIF?

The FDA 510(k) record lists Axis Spine Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Axis Spine Technologies ALIF?

The FDA product code for Axis Spine Technologies ALIF is OVD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Axis Spine Technologies, Ltd. als Antragsteller

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K200352Axis Spine Technologies ALIF

Verwandte Geräte (Code: OVD)

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Offizielle Quelle

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