EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube
K-Nummer: K210654 · 2021-03-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube?
EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31. The listed applicant is Senorx, Inc.. The 510(k) number is K210654.
When did EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube receive FDA 510(k) clearance?
EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31, under 510(k) number K210654.
Who is the listed applicant for EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube?
The FDA 510(k) record lists Senorx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube?
The FDA product code for EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube is KNW.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Senorx, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KNW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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