Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube

K-Nummer: K210654 · 2021-03-31

AntragstellerSenorx, Inc.
Entscheidungsdatum2021-03-31
ProduktcodeKNW
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Senorx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31 under 510(k) number K210654. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube?

EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31. The listed applicant is Senorx, Inc.. The 510(k) number is K210654.

When did EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube receive FDA 510(k) clearance?

EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube received FDA 510(k) clearance on 2021-03-31, under 510(k) number K210654.

Who is the listed applicant for EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube?

The FDA 510(k) record lists Senorx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube?

The FDA product code for EnCor Breast Biopsy Probe with Rinse Tube is KNW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Senorx, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: KNW)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑