Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107

K-Nummer: K210671 · 2021-08-13

Entscheidungsdatum2021-08-13
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Weony (Shenzhen) Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13 under 510(k) number K210671. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107?

Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13. The listed applicant is Weony (Shenzhen) Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K210671.

When did Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107 receive FDA 510(k) clearance?

Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107 received FDA 510(k) clearance on 2021-08-13, under 510(k) number K210671.

Who is the listed applicant for Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107?

The FDA 510(k) record lists Weony (Shenzhen) Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107?

The FDA product code for Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107 is DXN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Weony (Shenzhen) Technology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DXN)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑