Defender Safety Procedure Mask Level 1, Defender Safety Procedure Mask Level 3, Defender Safety Surgical Mask Level 3
K-Nummer: K210705 · 2021-05-06
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Defender Safety Procedure Mask Level 1, Defender Safety Procedure Mask Level 3, Defender Safety Surgical Mask Level 3?
Defender Safety Procedure Mask Level 1, Defender Safety Procedure Mask Level 3, Defender Safety Surgical Mask Level 3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06. The listed applicant is Defender Safety, Inc.. The 510(k) number is K210705.
When did Defender Safety Procedure Mask Level 1, Defender Safety Procedure Mask Level 3, Defender Safety Surgical Mask Level 3 receive FDA 510(k) clearance?
Defender Safety Procedure Mask Level 1, Defender Safety Procedure Mask Level 3, Defender Safety Surgical Mask Level 3 received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06, under 510(k) number K210705.
Who is the listed applicant for Defender Safety Procedure Mask Level 1, Defender Safety Procedure Mask Level 3, Defender Safety Surgical Mask Level 3?
The FDA 510(k) record lists Defender Safety, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Defender Safety Procedure Mask Level 1, Defender Safety Procedure Mask Level 3, Defender Safety Surgical Mask Level 3?
The FDA product code for Defender Safety Procedure Mask Level 1, Defender Safety Procedure Mask Level 3, Defender Safety Surgical Mask Level 3 is FXX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Defender Safety, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FXX)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige