ACUVUE® OASYS MAX 1-Tages-Kontaktlinsen (senofilcon A)
K-Nummer: K210930 · 2021-11-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A)?
ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-29. The listed applicant is Johnson & Johnson Vision Care, Inc.. The 510(k) number is K210930.
When did ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A) receive FDA 510(k) clearance?
ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-29, under 510(k) number K210930.
Who is the listed applicant for ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A)?
The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Vision Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A)?
The FDA product code for ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A) is LPL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Johnson & Johnson Vision Care, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LPL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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