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FDA 510(k)

ACUVUE® OASYS MAX 1-Tages-Kontaktlinsen (senofilcon A)

K-Nummer: K210930 · 2021-11-29

Entscheidungsdatum2021-11-29
ProduktcodeLPL
BeratungsausschussOP
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Vision Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-29 under 510(k) number K210930. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A)?

ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-29. The listed applicant is Johnson & Johnson Vision Care, Inc.. The 510(k) number is K210930.

When did ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A) receive FDA 510(k) clearance?

ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-29, under 510(k) number K210930.

Who is the listed applicant for ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A)?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Vision Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A)?

The FDA product code for ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Contact Lenses (senofilcon A) is LPL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Johnson & Johnson Vision Care, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LPL)

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Offizielle Quelle

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