Synergy
K-Nummer: K210954 · 2021-06-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Synergy?
Synergy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29. The listed applicant is Yrs Group, Inc.. The 510(k) number is K210954.
When did Synergy receive FDA 510(k) clearance?
Synergy received FDA 510(k) clearance on 2021-06-29, under 510(k) number K210954.
Who is the listed applicant for Synergy?
The FDA 510(k) record lists Yrs Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Synergy?
The FDA product code for Synergy is OHS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Yrs Group, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OHS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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