Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Synergy Marble (Model: Opasm)

K-Nummer: K220064 · 2022-07-22

AntragstellerYrs Group, Inc.
Entscheidungsdatum2022-07-22
ProduktcodeOHS
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Synergy Marble (Model: Opasm) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yrs Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22 under 510(k) number K220064. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Synergy Marble (Model: Opasm)?

Synergy Marble (Model: Opasm) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22. The listed applicant is Yrs Group, Inc.. The 510(k) number is K220064.

When did Synergy Marble (Model: Opasm) receive FDA 510(k) clearance?

Synergy Marble (Model: Opasm) received FDA 510(k) clearance on 2022-07-22, under 510(k) number K220064.

Who is the listed applicant for Synergy Marble (Model: Opasm)?

The FDA 510(k) record lists Yrs Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synergy Marble (Model: Opasm)?

The FDA product code for Synergy Marble (Model: Opasm) is OHS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Yrs Group, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: OHS)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑