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FDA 510(k)

Corvus Radiation Therapy Planning System

K-Nummer: K211034 · 2021-05-06

AntragstellerBest Nomos
Entscheidungsdatum2021-05-06
ProduktcodeMUJ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Corvus Radiation Therapy Planning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Best Nomos. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06 under 510(k) number K211034. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Corvus Radiation Therapy Planning System?

Corvus Radiation Therapy Planning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06. The listed applicant is Best Nomos. The 510(k) number is K211034.

When did Corvus Radiation Therapy Planning System receive FDA 510(k) clearance?

Corvus Radiation Therapy Planning System received FDA 510(k) clearance on 2021-05-06, under 510(k) number K211034.

Who is the listed applicant for Corvus Radiation Therapy Planning System?

The FDA 510(k) record lists Best Nomos as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Corvus Radiation Therapy Planning System?

The FDA product code for Corvus Radiation Therapy Planning System is MUJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Best Nomos als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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