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FDA 510(k)

Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681

K-Nummer: K211041 · 2021-08-30

AntragstellerShenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-08-30
ProduktcodeDXN
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-30 under 510(k) number K211041. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681?

Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-30. The listed applicant is Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K211041.

When did Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 receive FDA 510(k) clearance?

Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 received FDA 510(k) clearance on 2021-08-30, under 510(k) number K211041.

Who is the listed applicant for Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681?

The FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 is DXN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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K233799Wrist Blood Pressure Monitor (222); Wrist Blood Pressure Monitor (222BT); Wrist Blood Pressure Monitor (W1681BL); Wrist Blood Pressure Monitor (W1681BT); Wrist Blood Pressure Monitor (W1681R)K222926Arm Blutdruckmonitor, Modellname:111, Arm Blutdruckmonitor, Modellname: B1681, Arm Blutdruckmonitor, Modellname: B1682, Arm Blutdruckmonitor, Modellname: B1683

Verwandte Geräte (Code: DXN)

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Offizielle Quelle

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