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FDA 510(k)

nView s1 with nav option

K-Nummer: K211064 · 2021-10-29

AntragstellerNview Medical
Entscheidungsdatum2021-10-29
ProduktcodeOWB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

nView s1 with nav option is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nview Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29 under 510(k) number K211064. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the nView s1 with nav option?

nView s1 with nav option is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29. The listed applicant is Nview Medical. The 510(k) number is K211064.

When did nView s1 with nav option receive FDA 510(k) clearance?

nView s1 with nav option received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29, under 510(k) number K211064.

Who is the listed applicant for nView s1 with nav option?

The FDA 510(k) record lists Nview Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for nView s1 with nav option?

The FDA product code for nView s1 with nav option is OWB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nview Medical als Antragsteller

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K221344nView s1 with nav option

Verwandte Geräte (Code: OWB)

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Offizielle Quelle

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