Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

3M Clarity Aligner (3M Clarity Aligner-Force, 3M Clarity Aligner-Flex)

K-Nummer: K211190 · 2021-04-23

Antragsteller3M Company, Unitek Orthodontic Products
Entscheidungsdatum2021-04-23
ProduktcodeNXC
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Company, Unitek Orthodontic Products. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23 under 510(k) number K211190. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex)?

3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23. The listed applicant is 3M Company, Unitek Orthodontic Products. The 510(k) number is K211190.

When did 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) receive FDA 510(k) clearance?

3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) received FDA 510(k) clearance on 2021-04-23, under 510(k) number K211190.

Who is the listed applicant for 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex)?

The FDA 510(k) record lists 3M Company, Unitek Orthodontic Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex)?

The FDA product code for 3M Clarity Aligners (3M Clarity Aligners-Force, 3M Clarity Aligners-Flex) is NXC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit 3M Company, Unitek Orthodontic Products als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K2332573M™ Clarity™Aligners with Quick AttachmentsK2314643M™ Clarity™ Aligners (3M™ Clarity™ Aligners-Force, 3M™ Clarity™ Aligners-Flex)

Verwandte Geräte (Code: NXC)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260527FACE4D AlignerAvinent Implant System S.L.U.K260788Smylio AlignersSmylio, Inc.K260722SureSmile Aligner (ASSY500020)Dentsply Sirona, Inc.K253282ZSmile SystemDror Orthodesign , Ltd.K251454Clear Aligner (SCF-3348)Beame Medical Technology (Shenzhen) LimitedK250739Primeprint Direct AlignerDreve Dentamid GmbH

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑